2019年11月，意昂细胞钙信号实验室的Katsuhiko Mikoshiba教授和Kozo Hamada副研究员在Annual Review of Physiology发表了题为IP3 Receptor Plasticity Underlying Diverse Functions的综述论文⚉。本文综述了近年来IP3受体在结构和功能研究领域的最新进展，提出了全新概念来解释IP3受体的可塑性如何使其在细胞微区调控多种功能🧑🏽🦰。
从最初发现IP3受体至今，40年的大量研究表明IP3受体能够在不同细胞微区调控多种功能🧑🏿⚖️，例如线粒体和内质网之间的细胞器接触位点；而其调控功能的异常则能导致脊髓小脑性共济失调等多种疾病。最新的冷冻电镜和x射线晶体学研究解析了IP3受体的结构，并逐渐整合其不同微区的功能学研究。这篇综述重点阐述了IP3受体的结构和功能研究的最新进展，并提出一个新的模型来解释IP3受体功能多样性的结构基础📁，即IP3受体在细胞微区动态转换（如钙离子依赖性的调控👩🍳🩶、蛋白结合和翻译后修饰等）所引发的结构可塑性机制🧑🏼💻，与其行使时空特异性的功能密切相关。
Mikoshiba教授和Hamada副研究员曾在日本东京大学和理研所进行了超过20年的钙信号研究工作，于2019年4月加盟意昂。研究方向是钙信号在正常生理及疾病状态下的细胞和分子生物学机制🚌。
Dr. Katsuhiko Mikoshiba Dr. Kozo Hamada
意昂官网教授 意昂官网副研究员
(A) IP3受体构象转换模型。左侧是四聚体IP3受体的头对头排列👩🏻🚒🧑🏻🦽。Ca2+依赖的结构变化能够使结合蛋白和/或修饰酶进入IP3受体内部。(B) Ca2+波或振荡决定IP3受体在各个微区域的结构可塑性🚶🏻➡️。
了解详细内容： https://www.annualreviews.org/doi/abs/10.1146/annurev-physiol-021119-034433
